【永久保存】コロナ感染症世界大戦の壮大なまとめ｜日本語訳

投稿者: ikenori

今回は結構大作なので、週末にでもゆっくりやってください。

マロ様、コロチン騒動

のまとめに入る

どうもです。久々に、マロ様からのラブレターのご紹介です。

やつ、なんと53ページもあるPDFを送りつけて来やがったんです。

こっちは病み上がりなんだよ！

しょうがないからクリックしてみたら、ええ、ええ、普通に英語でした。

COVID-19 Vaccines and Informed Consent

というわけで日本語訳しました。だってだって！凄いまとめだったんです。これ読まないで死ねない…くらいのやつです。

マロ様もここに来ていよいよ、総括に入ってきたか…という感じです。

ちなみに、マロ様が書いたんじゃなくて、マロ様つながりの医療関係に強いアリソンさんという弁護士さんがまとめたものです。ええ、ええ、そろそろまとめの時期ですね。

ではどうぞ。

※新型コロナじゃなくCOVID-19にしてます。今回は赤字だけでも…結構かかりそうです。所要時間、敢えて明言せず。青字は独り言です。

COVID-19ワクチンとインフォームド・コンセント

ジョン・アリソン（J.D.）著
2022年7月18日更新

はじめに

ほとんどのアメリカ人は、自分自身の身体の健康や、なされる医療行為について決定する基本的な権利を自らが有していると、長い間考えてきました。インフォームド・コンセントは、その基本的な権利を行使するための倫理的・法的原則です。インフォームド・コンセントを行うためには、人は提案された治療のリスクとベネフィット、そして代替案について知らされる必要があります。

インフォームド・コンセントの基本的権利は、緊急時使用許可（EUA）に従って米国で入手できるCOVID-19ワクチンに関して、特に重要です。連邦EUA法のもと、人々はこれらのワクチンの投与を受け入れるか拒否するかの権利、ワクチン接種を拒否した場合の結果、もしあれば、ワクチンの代替品の利点とリスクについて知らされる権利を有します。EUAワクチンの製造業者と、それを投与する人々や組織は、責任訴訟から免除されます。COVID-19ワクチンの接種後に深刻な副作用を被った人々は、金銭的・精神的苦痛に対する補償をワクチンメーカーや接種を施した人々から取り戻すことはできないでしょう。同様に、COVID-19ワクチン接種後に死亡した人の遺族は、その損失に対する補償を回復することができないでしょう。

資格と経験

私は、ワシントン州およびコロンビア特別区の弁護士資格を持ち、民間の法律事務所および企業内で幅広い経験を持つ、引退した弁護士です。弁護士業務の大半は、医学、毒物学、産業衛生および製品安全の問題を含むケースの訴訟に専念していました。社内では、フォーチュン100社の法務部でアシスタント・ジェネラル・カウンセルを務め、製造物責任、環境および商業訴訟を全面的に担当しました。また、企業毒物学、疫学、製品責任など、同社の医療部門の弁護士も務めていました。

この覚書は、私が行った調査の結果とそれに基づく私の意見を述べたものです。この覚書は、法的な助言を与えることを意図したものではありません。この覚書で提起された問題について法的助言を希望される方は、それぞれの管轄区域で弁護士資格を有する弁護士にご相談ください。

意見

これまでの研究結果に基づき、現在米国で使用が許可または承認されているCOVID-19ワクチンに関して、私は以下の意見に到達しました。

あ、先に言っておきますと、これ99.まであります。おほほ。

1. COVID-19ワクチンの安全性と有効性に関する政府の誤報、COVID-19ワクチンの死亡リスクや重篤な副作用に関する信頼できる科学的・医学的情報の検閲、ワクチン接種の強制により、人々がワクチン接種にインフォームド・コンセントする能力が奪われている。ワクチンの有効性の限界と、このメモに記載されている死亡や重篤な副作用のリスクが、ワクチン接種前に人々に開示されない限り、インフォームド・コンセントは得られていないのである。

2. イベルメクチンやヒドロキシクロロキンなど、長年市販されている安全で有効な薬剤は、COVID-19の早期治療に成功したことが、評判の良い医師によって証明されている。もし、入院が必要になる前に、それらの手頃な薬が米国でもっと広く使われるようになっていたら、おそらくCOVID-19で亡くなった何万人もの人々が、今日生きていたことだろう。

3. 米国で使用が許可または承認されているCOVID-19ワクチンは、短期および長期の安全性と有効性を確立するための確立された基準を満たしていない。これらのワクチンに関する重大な安全性のシグナルは、FDAとCDCによって無視されており、今も無視され続けている。ファイザー・ビオンテック、モデルナ、ジョンソン・エンド・ジョンソン/ヤンセンCOVID-19ワクチンのEUA、ファイザーのコミナティワクチンとモデルナのスパイクバックスワクチンのFDAの承認は取り消されるべきである。これらのワクチンはすべて、直ちに市場から撤去されるべきである。

– SARS-CoV-2は、COVID-19の原因となるコロナウイルスである。ウイルス表面にある特徴的なスパイクタンパク質によって、ウイルスは細胞に侵入し、感染を引き起こす。スパイクタンパク質は変異し、2021年半ばまでにウイルスの支配型となるDelta型を生み出す。スパイクタンパク質の継続的な変異により、オミクロン変種が生まれ、2021年末にはウイルスの支配的な形態となった。現在、オミクロンの亜種が出回っている。

– 2020年1月中旬、米国でCOVID-19の最初の確認例が報告された。パンデミックは拡大した。COVID-19ワクチンは、2020年12月中旬にFDAがファイザー・ビオンテックワクチンとモデルナワクチンの緊急使用認可をするまで入手できなかった。2021年2月、FDAはジョンソン・エンド・ジョンソン/ヤンセンワクチンに対して緊急使用認可を与えた。2021年初頭、これらのワクチンは米国で広く利用できるようになり、集団接種プログラムが開始された。2021年半ばまでに、さまざまな職種の労働者を含む数百万人のアメリカ人が完全な（2回の）接種をされた。

– COVID-19ワクチンは、SARS-CoV-2ウイルスに対する免疫反応を引き起こすようには設計されていないため、COVID-19に対する免疫は得られない。その代わり、このワクチンはオリジナルのウイルスの表面にあるスパイク状のタンパク質に対する免疫反応を引き起こすように設計されている。

– 多くの研究が、ワクチンはCOVID-19の感染や伝達を防げないことを示している。完全にワクチンを接種した人も感染する可能性があり、また、他のワクチン接種者やワクチン未接種の人にSARS-CoV-2ウイルスを拡散する可能性がある。

– CDCのウェブサイトのデータによると、米国では、ワクチンが普及する前の2020年に、COVID-19に起因する死亡が385,670件あった。ワクチンが広く普及し、大規模なワクチン接種キャンペーンが行われた2021年には、COVID-19に起因する死亡者数は463,210人で、20.1％の増加となっている。

– デルタ型、そして後にオミクロン型がウイルスの主流となったとき、各国の政府調査によると、COVID-19の入院と死亡のほとんどは、完全にワクチンを接種した人々の間で起こっていた。

– オミクロン型がSARS-CoV-2の主流となった現在、mRNAワクチン（ファイザーとモデルナ）の効果はわずか数ヶ月で著しく低下している。まだ査読を受けていないデンマークの研究によると、ワクチン接種後90日以上経過した人は、ワクチン未接種の人よりもオミクロンに感染する可能性が高いという。

– COVID-19ワクチンには、スパイクタンパク質に対する免疫反応を引き起こすために、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質を体内に膨大に産生させる遺伝的指示が含まれている。しかし、残念なことに、スパイクタンパク質はそれ自体が細胞に対して毒性を持つことが判明した。例えば、血管の内側には内皮細胞があり、血液をスムーズに流しているが、スパイクタンパク質によって内皮細胞が傷つけられると、微細な血栓ができる可能性が高くなる。この微小な血栓は肺に移動し、心臓に負担をかけて弱らせる深刻な進行性疾患である動脈性高血圧の発症リスクを高める。この症状に対する治療法は確立されていない。

– ファイザーとモデルナが製造するmRNA COVID-19ワクチンでは、身体にスパイクタンパク質を生成させる遺伝子の指示は、脂質ナノ粒子に封入されている。ファイザーが行った実験動物の前臨床試験によると、脂質ナノ粒子とmRNAの遺伝的指示は血流に入り、脾臓、骨髄、肝臓、副腎などいくつかの臓器に蓄積し、卵巣に集中することが分かっている。そして、mRNAの遺伝的指令がたまたま到達した場所で、体内でスパイクタンパク質の産生が開始される。

– 血液凝固障害、心臓緊急事態、心筋炎、ギラン・バレー症候群、自己免疫疾患、自然流産、神経系障害、女性不妊など、COVID-19ワクチンには多くの深刻な病状が関連している。

– また、COVID-19ワクチンは自然免疫系を阻害し、ウイルス感染症やがんにかかりやすくする。このことは、COVID-19の有症状感染、入院、死亡のほとんどが、現在、完全なワクチン接種を受けた人々の間で起こっていることを説明しているのかもしれない。

– スウェーデンで行われた最近の実験室研究によると、ファイザー・ビオンテック社のCOVID-19ワクチンは、ヒトの肝細胞に入り、数時間でDNAに逆転写されることが判明した。その結果、COVID-19ワクチンがDNAに影響を与える可能性は否定できない。

– また、mRNAのCOVID-19ワクチンには、問題のある成分が含まれている。ファイザーとモデルナの両ワクチンは、有効成分としてポリエチレングリコール（PEG）を含んでいる。PEGの安全性を評価する専門家委員会は、PEGベースの抗菌クリームで治療した火傷患者が腎尿細管壊死を起こし、腎不全で死亡したことから、損傷した皮膚に塗る軟膏にPEGを使用しないよう勧告している。モデルナワクチンに使用されたPEGは、中国のシノペグ社が製造したPEG製品の記述と一致する。シノペグのウェブサイトによると、その製品は “研究用のみ “である。モデルナ社のワクチンには、SM-102という商品名で知られる脂質も含まれている。ファイザーのワクチンも商品名ALC-0315として知られる脂質を含んでいる。SM102とALC-0315を製造しているケイマン・ケミカル社のウェブサイトの安全性情報によれば、これらの製品はいずれも「研究用-ヒトまたは動物用の診断または治療用ではない」となっている。しかし、mRNAのCOVID-19ワクチンでは、PEG、SM-102、ALC-0315が直接人々の体内に注入されているのである。

– 長期的な臨床試験が行われていないため、ワクチンを接種した人が将来的に深刻な副作用に苦しむかどうかを知る術はない。ワクチンによって、数ヶ月から数年かかる心血管系疾患や自己免疫系疾患を発症する可能性が高まるため、これは重大な懸念事項である。

– 1990年に政府は、CDCとFDAが共同で管理するワクチン有害事象報告システム（VAERS）を設立した。これは、米国で起こりうるワクチンの安全性に関する問題を発見するための全国的な早期警告システムを意図している。COVID-19ワクチンについてVAERSで報告された重篤な有害事象および死亡の数は、他のすべてのワクチンを合わせたVAERSで報告された重篤な有害事象および死亡の何倍にもなる。2022年7月1日現在、COVID-19ワクチンのいずれかの投与後に29,200人以上が死亡し、212,600人以上が重傷を負ったとVAERSで報告されている。しかし、CDCとFDAは、これらの深刻な安全性のシグナルを無視し続けている。

– 一方、1976年に連邦政府は豚インフルエンザに対する大規模なワクチン接種キャンペーンを実施した。全米の人口の約25％が接種を受けた後、接種後に25人の死亡者と550人のギラン・バレー症候群の症例が報告されたため、政府は接種プログラムを打ち切った。

– ジョンズ・ホプキンス・コロナウイルス・リソース・センターの死亡率分析によると、米国でCOVID-19の感染が確認された人のうち98.9％が生存している。COVID-19による死亡のほとんどは、複数の併存疾患を持つ健康状態の悪い高齢者で発生している。

– Society of Actuariesは、米国で団体定期保険を提供している生命保険会社20社（雇用者ベースの団体定期保険業界の約90％に相当）から保険金請求データを収集し分析した。パンデミック期間（2020年4月1日から2021年9月30日）の全原因死亡率データを、ベースライン期間（2017年から2019年）の全原因死亡率データと比較したところ、パンデミック期間中の全原因死亡率データが大幅に増加していることが分かった。分析の結果、2021年の第3四半期（7月1日から9月30日）に全原因による死亡が劇的に急増することが明らかになった。その四半期に、全保険契約者の超過死亡率はベースラインを30％以上上回った。死亡の急増は労働年齢層でさらに劇的であった。25歳から34歳の超過死亡率はベースラインより81％、35歳から44歳の超過死亡率はベースラインより117％、45歳から54歳の超過死亡率はベースラインより108％、55歳から64歳の超過死亡率はベースラインより70％であった。2021年第3四半期に全死因による死亡が特に労働年齢層で劇的に増加したことは、COVID-19ワクチンが安全かつ有効であるという主張を根底から覆すものである。

意見の根拠

1. 現在米国で入手可能なCOVID-19ワクチンは、緊急時使用許可（EUA）に従って入手可能なファイザー・ビオンテックワクチン、モデルナワクチン、ジョンソン・エンド・ジョンソン/ヤンセンワクチンのみである。

2. ファイザー社のコミナティCOVID-19ワクチンは、FDAの完全承認を受け、FDAから使用許可を得ている。しかし、そのワクチンは現在、米国では入手できない。ロバート・マローン博士がフロリダ州中部地区連邦地方裁判所に提出した宣誓供述書で指摘したように、ファイザー・ビオンテックワクチンとコミナティワクチンは互換性がない（そうなんかい！）。両者は法的に異なる製品である。マローン博士は、ファイザー・ビオンテックワクチンおよびコミナティワクチンで使用されているコアmRNA技術のオリジナルな発明者である。承認されたワクチンが入手できず、入手可能なワクチンがFDAの承認を得ておらず、単に緊急用として認可されているに過ぎない場合、混乱を招く可能性があることは、2021年8月26日に米国上院議員ロン・ジョンソンがFDA長官代行に送った書簡で指摘されている。FDAはその混乱を解消するために、公には何もしていない。

3. それどころか、FDAは自ら作り出した混乱を永続させた。2022年1月31日、モデルナのスパイクバックスCOVID-19ワクチンはFDAの完全認可を受けた。FDAのプレスリリースでは、「スパイクバックスは、EUAモデルナCOVID-19ワクチンと同じ製剤で、1カ月間隔で2回投与する一次シリーズとして投与される」「スパイクバックスは、COVID-19ワクチンシリーズを提供するためにEUAモデルナCOVID-19ワクチンと互換的に使用することができる」と主張している。ただし、モデルナのスパイクバックスCOVID-19ワクチンは、現在、米国では入手できない（どういうこっちゃねん）。

4. 完全承認済みワクチンと緊急用として承認されたワクチンの違いは、ワクチン受領者にとって非常に重要である。完全に承認されたワクチンの製造者は、一般的に、そのワクチンによって引き起こされた損害に対する賠償請求の対象となる。このような賠償請求は、設計上の欠陥、製造上の欠陥、起こりうる合併症や副作用について適切に警告しなかったことなどに基づくことがある。対照的に、緊急用として認可されたワクチンの製造者は、これらの責任追及から免除される。（ここ重要！死ぬほど重要）

5. SARS-CoV-2は、COVID-19の原因となるコロナウイルスである。ウイルス表面にある特徴的なスパイクタンパク質により、ウイルスは細胞内に侵入し、感染を引き起こす。ファイザーとモデルナのCOVID-19ワクチンは、合成mRNAによる遺伝子の指示で、体内でスパイクタンパク質を産生させる。ジョンソン・エンド・ジョンソン/ヤンセンのCOVID-19ワクチンは、ウイルスベクターDNAワクチンで、これも体内でスパイクタンパク質を産生させるものである。これらのワクチンはすべて、オリジナルのSARS-CoV-2ウイルスのスパイクタンパク質に対する免疫反応を刺激するように設計されている。感染に対する身体の自然な免疫反応とは異なり、ワクチンはSARS-CoV-2ウイルス自体には免疫反応を起こさず、オリジナルのウイルスのスパイクタンパク質にのみ免疫反応を起こす（そうなんですよ）。

6. 2021年9月1日以前、CDCはワクチンを「人の免疫系を刺激して特定の病気に対する免疫を生成し、その病気から人を守る製品」と定義していた。天然痘やポリオなどの病気に対する従来のワクチンはこの定義を満たしており、Webster’s New Universal Unabridged Dictionaryの1996年版にある「ワクチン」の定義と一致している。「特定の病気に対する免疫を獲得するために予防接種として用いられる製剤で、通常、抗体産生を刺激するために、死滅または弱毒化した細菌やウイルスなどの無害な病原体の形態を用いる」。2021年の夏までに、COVID-19ワクチンがCOVID-19に対する免疫を生成しないことが明らかになると、CDCは単に「ワクチン」の定義をこう変更した。「病気に対する体の免疫反応を刺激するために使用される製剤」。ワクチン」という言葉の再定義は、これらの実験的製品を、人々が長年にわたって理解してきた「ワクチン」という言葉通りの真のワクチンに変えるものではない。これらの製品は、実際には、SARS-CoV-2ウイルスの一部でしかないスパイクタンパク質に対する免疫反応を引き起こすために、身体にスパイクタンパク質を生成させる遺伝子治療注射としてより正確に表現されます。

7. ワクチンはCOVID-19の感染や伝達を防ぐものではないことが明らかになった。ワクチンを接種した人が感染する可能性があり、またSARS-CoV-2ウイルスを他の人に拡散させる可能性がある。2021年7月、マサチューセッツ州バーンスタブル郡でSARS-CoV-2感染が発生し、CDCはマスク着用に関する見解を覆し、ウイルス感染の可能性がある場合には、ワクチン接種の有無にかかわらず、すべての人に室内でのマスク着用を推奨することとなった。この集団発生では、469人がCOVID-19に感染し、そのうちの79％が有症状者であった。症状のある人のうち74%はワクチン接種を受けていた。入院が必要だったのは5人で、そのうち4人は完全なワクチン接種を受けていた。

8. 2021年12月10日のシンポジウムで、スチャリット・バグディ医学博士とアルネ・ブルクハルト医学博士は、COVID-19ワクチン接種後に死亡した15人の臓器の病理分析結果を発表した。バグディ博士とブルクハルト博士は、ともにドイツの学術医学研究者および教授として豊富な経歴を持つ。その結果、COVID-19ワクチンによって作られた抗体では、気道の粘膜を効果的に保護することができないため、感染から守ることができないと結論づけた。彼らの意見では、「現在ワクチン接種者の間で観察されている『画期的な感染症』は、単にワクチンの基本的な設計上の欠陥を裏付けているに過ぎない」。バグディ博士とブルクハルト博士はまた、彼らが発見したワクチン誘発性自己免疫病理の証拠について述べている。

9. 2021年10月28日にThe Lancet Infectious Diseasesオンライン版に掲載された研究結果は、「ブレイクスルー感染症の完全ワクチン接種者は、ワクチン未接種例と同様のピークウイルス量を持ち、完全ワクチンの接触者を含む家庭環境において効率的に感染を伝播できる」ことを確認するものである。

10. ベトナムの病院職員を対象とした研究で、2020年（ワクチンが利用できる前）にCOVID-19に感染した人の鼻孔内のSARS-CoV-2ウイルス量と、2021年にデルタ変種に感染した完全ワクチン接種者の鼻孔内のウイルス量を比較した。この研究は、2021年にデルタ変種に感染した完全ワクチン接種者は、ウイルスが変異してデルタ変種を形成する前の2020年にCOVID-19に感染したワクチン未接種者の251倍のSARS-CoV-2ウイルス量を有していることを示している。また、この研究は、完全なワクチン接種を受けた人が、ワクチン接種を受けていない人と同様に、他のワクチン接種を受けた人にデルタ変種を感染させることができることを示している。

11. 2021年9月30日にEuropean Journal of Epidemiologyに報告された研究結果は、COVID-19のワクチン接種率と感染率の低さは一致しないことを示している。この研究では、「完全なワクチン接種を受けた人口の割合が高い国ほど、100万人あたりのCOVID-19感染者が多い」ことが明らかになった。

12. 英国のHealth Advisory & Recovery Teamに所属する定量データアナリストのジョエル・スマーリーが作成した短いビデオでは、40カ国それぞれで大規模なワクチン接種キャンペーンを導入した後、COVID-19による死亡が劇的に増加したことがグラフ化されている。このビデオは、以下のサイトで見ることができる。

13. 2022年7月18日にアクセスしたCDCのウェブサイトによると、死亡診断書でCOVID-19に起因する米国での死亡は、2020年の385,676人から2021年の463,210人に増加した。COVID-19ワクチンは、2020年12月に利用可能になり始めました。2021年には大規模なワクチン接種キャンペーンが行われた。しかし、2021年のCOVID-19による死亡者数は、2020年よりも20.1％多かった。

14. COVID-19ワクチンはSARS-CoV-2ウイルス自体に対する免疫反応を引き起こさないため、スパイクタンパク質の変異により、ウイルスはワクチンの効果を逃れて生き残ることができる。変異の1セットがデルタ変種を生み出し、2021年半ばまでに多くの国でウイルスの優勢株となった。（ワクチン打つとかえって変異株いっぱいできるじゃボケ！最初からわかってたことじゃアホ〜）

15. 2021年7月30日のワシントンポスト紙の記事に掲載されたCDCの内部文書の17ページで、CDCは「デルタ変種のブレークスルー症例は、ワクチン未接種症例と同様に感染する可能性がある」と記している。「ブレイクスルーケース」とは、完全なワクチン接種を受けているにもかかわらず、COVID-19に感染する人々のことである。CDCは、この文書の22ページでその点を再度指摘し、また、ワクチンが「感染や伝達を防ぐ効果が低いかもしれない–したがって、ワクチン接種にもかかわらず、より多くのブレークスルーや地域社会への広がりがある」とも記している（詐欺ですよ）。

16. イングランド公衆衛生局による2021年8月6日の技術報告書も示唆に富む。8月2日時点で、イングランドにおけるデルタ変種に起因するCOVID-19の確定症例および暫定症例は300,117件で、全体の56.7%を占めている。デルタ変種の症例のうち、655人の患者が死亡した。死亡した患者のうち402人（61％）は、完全なワクチン接種を受けていた。

17. デルタ変種はまた、イスラエルで最も優勢なSARS-CoV-2の形態となった。2021年8月15日現在、イスラエルで入院していた重症または重篤なCOVID-19の患者のうち、59%が完全なワクチン接種を受けていた。

18. 国防総省と合同人工知能センターの研究であるProject Salusは、65歳以上のメディケア受給者を対象に、デルタ変種に対するmRNA COVID-19ワクチンの有効性を分析した。このプロジェクトの2021年9月28日の報告書は、7ページで、「この80％ワクチン接種済みの>=65歳の集団では、COVID-91症例の推定71％が完全接種者に発生した」（報告書中で強調）ことを示す。また、報告書は12ページで、「この80％ワクチン接種済みの65歳以上の集団では、8月7日に終わる週に、COVID-19の入院の推定60％が完全なワクチン接種者に発生した」（報告書中で強調）ことを指摘しています。

19. スコットランド公衆衛生局が2021年11月10日に発表したCOVID-19統計報告書には、2021年10月から11月初旬の4週間の重複期間におけるワクチン接種状況別のCOVID-19症例、入院、死亡に関する詳細な情報が記載されている。その報告書の表18、19、20に示された情報に基づいている。完全ワクチン接種者は、COVID-19症例の57％、COVID-19の急性入院の69％、「確認されたCOVID-19関連死亡」の87％を占めた。（何回も同じようなこと言わせるなー！ボケ）

20. 2021年12月15日にJournal of the American Medical Associationのオンライン版に掲載された研究論文では、デルタ変種が米国におけるCOVID-19新規感染症の70％以上を占めた2021年7月から9月の期間に、65歳以上の男性退役軍人に対するファイザー・ビオンテックおよびモデルナ COVID-19ワクチンの有効性について報告している。その期間中、ワクチンの有効性は、完全接種後1カ月で60％、完全接種後5カ月までに20％未満に低下したと結論付けている。

21. SARS-CoV-2ウイルスのスパイクタンパク質は変異を続けている。最も新しい変異のセットは、ウイルスのオミクロン変種を作り出した。2021年12月までに、オミクロンは多くの国で支配的な株となった。CDCは、米国におけるCOVID-19の新規症例のおよそ95％が、現在、オミクロン変種によって引き起こされていると推定している。

22. COVID-19ワクチンのオミクロン変種に対する効果は、デルタ変種に対する効果よりもはるかに低いようだ。イングランド公衆衛生局による2021年12月31日の技術報告書では、10ページから12ページにかけて、症候性オミクロン感染に対するファイザーとモデルナのワクチンの有効性は、2回目の投与後最初の4週間は65%から70%であったことが示されている。2回目の接種から20週間後までには、症候性疾患に対するワクチンの有効性は10％程度に低下している。ブースター接種を受けた完全接種者の場合、ブースター接種後10週間までにワクチン効果は40％から50％に低下した。技術報告書8ページの表2によると、オミクロンの感染者で入院した人のうち、43.2％が完全なワクチン接種を受けており、さらに23.2％がブースターも接種していることがわかった。

23. 2022年1月13日のニューサウスウェールズ州COVID-19重症者情報ユニットの報告によると、入院中のCOVID-19患者の68.9％が2回のワクチン接種を受けていることが示されている。ニューサウスウェールズ州は、オーストラリアの州で、12歳以上の人口の92.5％が2回のワクチン接種を受けている。

24. スコットランド公衆衛生局による2022年1月19日の報告書（表16）では、2021年12月11日から2022年1月7日までの4週間の間に、スコットランドでCOVID-19関連の死亡が確認されたのは218人であったことが示されている。死亡した218人のうち、160人、73.4％がCOVID-19ワクチンを2回または3回接種していた。（殺人注射と言っても言い過ぎじゃないでしょう）

25. 英国健康安全局の2022年3月3日のCOVID-19ワクチンサーベイランス報告書には、43ページの表12に、COVID-19の陽性反応から28日以内に死亡した患者、または死亡診断書にCOVID-19の記載があった患者の2022年1月31日から2月27日の死亡に関する情報が記載されている。死亡した患者3,957人のうち、3,429人、86.6％がCOVID-19のワクチンを2回または3回接種していたことがわかった。(725人が2回接種、2,704人が3回接種を受けていた)。

26. ニューサウスウェールズ州のより新しい政府報告によると、2022年6月11日までの1週間に80人のCOVID-19による死亡があった。報告書の表1によると、それらの死亡の81％はCOVID-19ワクチンを2回以上接種した人たちであった。（そろそろこの流れ、飽きてきた）

27. 2021年12月21日のデンマークにおけるオミクロン変種の状況に関する報告によると、11月22日から12月14日の間に91,104人がオミクロンに感染していた。そのうちの78.7％が完全なワクチン接種を受けていた。さらに10.3％がブースターショットも受けている。

28. 2021年12月23日のプレプリント論文（未査読）は、オミクロン変種に対するCOVID-19ワクチンの有効性に関するデンマークのデータを紹介している。論文の最終ページの図表によると、ファイザー・ビオンテック社のCOVID-19ワクチンを2回接種した場合のワクチン効果は、30日間で55.2％であった。しかし、2ヶ月目には16.1％、3ヶ月目には9.8％に低下している。つまり、ファイザー・ビオンテックワクチンを2回接種した人は、未接種の人に比べてオミクロンに感染する確率が76.5％高くなったということである．モデルナCOVID-19ワクチンも同様のパターンを示した。2回接種した場合のワクチン効果は、最初の30日間は36.7％であったが、2ヶ月目には30.0％に、3ヶ月目には4.2％に低下している。つまり、2回接種の完全接種者は、未接種者に比べてオミクロンに感染する確率が39.3％高くなったということである．

29. 2021年12月23日にNature誌に掲載が認められたピアレビュー論文のプレビューでは、オミクロン変種がCOVID-19ワクチンを回避する仕組みが説明されている。この論文では、最近の報告で、ファイザー・ビオンテックワクチンの2回接種の有効性が、「英国と南アフリカでそれぞれ約40％と33％に（オミクロンに対して）低下した」ことに言及している。著者らは、「オミクロン変種は、既存の多くのCOVID-19ワクチンや治療法に深刻な脅威を与え、SARS-CoV-2の進化の軌跡を予想した新しい介入の開発を強いる」と結論付けている。

30. スウェーデンの総人口コホート研究で、ワクチン効果の持続期間を評価したところ、「最大9ヶ月のフォローアップ期間中、あらゆる重症度のSARS-CoV-2感染に対するワクチン効果が徐々に弱まる」ことが判明した。2021年1月12日から10月4日までのデータに基づき、著者らは、メインコホートにおいて、「推定ワクチン効果は、最初の1ヶ月は90％以上であったが、その後すぐに漸進的に衰えが始まり、最終的に7ヶ月後にはワクチン効果が検出されなくなった」と報告している。ワクチン効果は、ワクチンのスケジュールや種類によって異なるものの、すべてのサブグループで低下した。

31. 2022年1月1日の科学論文のプレプリントは、まだ査読されていないが、カナダのオンタリオ州におけるオミクロン変種への感染に対するCOVID-19ワクチンの有効性の分析について記述している。著者らは、「COVID-19ワクチンの2回接種の受領は、オミクロンに対する予防効果がなかった」と述べている。mRNAワクチンの3回目、つまりブースターを受けた患者では、ブースターを受けた7日以上後のオミクロンに対する有効性は37％であった。著者らは、「COVID-19ワクチンの2回投与は、オミクロン感染から保護する可能性は低い」と結論付けている。「mRNAワクチンの3回目の投与は、短期的にはオミクロン感染に対するある程度の防御をもたらす。しかし、この防御の持続期間と重症化に対する有効性は不明である。（それより何より、安全性も不明）」

32. 2022年2月15日の科学論文のプレプリントは、まだ査読されていないが、mRNA COVID-19ワクチンを4回接種したイスラエルの医療従事者の研究結果を記述している。著者らは、4回接種しても、ファイザー・ビオンテック社のワクチンはオミクロンによる感染に対して30％しか効果がなく、そのワクチンを接種した研究参加者の80％で副作用が報告されたことを明らかにした。モデルナ社のワクチンは、オミクロンの感染に対して11％しか効果がなく、そのワクチンを接種した研究参加者の40％に副作用が報告された（なぜ打ちに行く？しかも、40％じゃなくて潜在的には100％である）。

33. 効果の限界に加え、COVID-19ワクチンは人体に実証可能な害をもたらす。2020年12月8日のFDAへの書簡で、UCLAの小児リウマチ専門医であるパトリック・ウィラン博士は、これらのワクチンが「現在これらの潜在的薬剤の安全性試験で評価されていない方法で、脳、心臓、肝臓、腎臓に微小血管損傷を引き起こす可能性がある」と懸念を表明している。

34. その後の科学的研究によって、ウィラン博士の懸念は確認された。ソーク研究所のウェブサイトの記事は、Circulation Researchに発表された研究結果について述べている。「COVID-19が血管病であることを決定的に示し、SARS-CoV-2ウイルスが細胞レベルで血管系を損傷し攻撃することを証明している」とある。この研究の重要な発見は、活性ウイルス物質が存在しないスパイクタンパク質単体で、内皮細胞やミトコンドリアにダメージを与えることができるということだ。内皮細胞は動脈の内側を覆っており、ミトコンドリアは細胞機能のためのエネルギーを生成する。

35. 動脈の内側を覆っている内皮細胞は、血液がスムーズに流れるようにできている。スパイクタンパク質によって内皮細胞がダメージを受けると、微細な血栓が形成される可能性が高くなる。この微小な血栓は肺に移動し、肺動脈性肺高血圧症の発症リスクを高める。肺動脈性肺高血圧症は、心臓に過度の負担をかけ、弱らせる深刻な進行性疾患である。この疾患に対する治療法は知られていない。すべてのCOVID-19ワクチンは、他の深刻な血液凝固障害を引き起こすことが示されている。

36. Annals of Diagnostic Pathologyに報告された研究では、COVID-19で死亡した人々の脳と他の臓器にびまん性の「微小血管内皮障害」が発見された。この研究はまた、「内皮障害はSARS-CoV-2病理の中心的な部分であり、スパイク蛋白質のみによって誘発される可能性がある」ことを発見している。

37. mRNAワクチン技術を発明したロバート・マローン博士は、何ヶ月も前にFDAに対して、スパイクタンパク質は細胞に対して毒性があると述べている。

38. 予防的心臓病診療を行うある医療グループでは、心臓病患者に対して定期的にPULS（Protein Unstable Lesion Signature）テストを実施している。PULS検査は、動脈損傷に対する身体の免疫系反応の最も重要なタンパク質バイオマーカーを測定する、臨床的に検証された心臓検査である。この医療グループでは、PULSテストを用いて、患者さんが今後5年以内に新たに急性冠症候群（ACS）を経験する確率を予測する「PULSスコア」を算出している。ACSは命にかかわる緊急事態であり、心臓発作はACSの一例である。この医療グループが566人の患者を対象に行った結果は、米国心臓学会の学術誌『Circulation』に掲載された抄録で報告されている。これら566人の患者それぞれについて、COVID-19ワクチンを接種する前の患者のPULSスコアと、mRNA COVID-19ワクチンの2回目を接種した後の患者のPULSスコアが比較された。この抄録の概要では、PULSスコアがワクチン接種前の11％から接種後の25％に上昇し、5年以内のACSの予測リスクが2倍以上になったことが報告されている。

39. 英国健康安全局は、2021年10月21日に42週目のCOVID-19ワクチンサーベイランスレポートを発表した。そのレポートは、ワクチンが人の自然免疫系を、おそらく永久に弱めることを示唆する情報を含んでいる。報告書では、感染後の抗体を検出するために核タンパク質アッセイ（ロシュN）が使用されていることを指摘している。報告書の23ページには、「英国健康安全局（UKHSA）のサーベイランスデータから、2回のワクチン接種後に感染した人のN抗体レベルが低い（いわゆる「N抗体の呪い」です）ようだという最近の観察結果」が記されている。これは、完全なワクチン接種が、スパイクタンパク質だけでなく、ワクチン未接種者の自然免疫反応の重要な部分であるウイルスの殻に対する抗体を産生する身体の自然な能力を妨害していることを示唆している。

40. アイダホ州で診断ラボを運営する認定病理学者ライアン・コール博士は、COVID-19ワクチン接種後にCD8「キラーT細胞」が減少し、免疫システムが弱まっていることを確認したと述べている。COVID-19ワクチンが利用可能になった2021年1月1日以降、コール医師は子宮内膜がんが年間的に見て20倍も増加しているのを目の当たりにしている（子宮大丈夫か！子宮頸がんワクチンも手ぐすね引いて待ってますよ）。また、女性の子宮頸部生検を見ると、メラノーマの増加やヒトパピローマウイルスの大幅な増加も確認されています。また、ヘルペスや帯状疱疹の感染も増えている。

41. オランダとドイツの研究科学者グループは、ファイザー・ビオンテック社のCOVID-19ワクチンが免疫系に及ぼす影響を調査した。2021年5月6日のプレプリント論文（まだ査読を受けていない）で、研究科学者は、ファイザー・ビオンテックワクチンが「自然免疫応答の機能的再プログラミングを誘発し、この新しいクラスのワクチンの開発および使用において考慮されるべき」という結論を報告した。彼らはまた、「自然免疫反応の阻害は、抗ウィルス反応を減少させるかもしれない」と指摘している。2022年6月にFood and Chemical Toxicology誌に掲載された、より最近のピアレビュー論文は、mRNA COVID-19ワクチンが、どのように自然免疫を破壊し、身体のシステム「細胞内の遺伝子駆動悪性転換の防止と検出の両方」を制御不全にするのかを説明しています。（何もかも滅茶苦茶じゃーい）

42. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereologyに掲載された論文では、ヒトの帯状疱疹の原因となる水痘帯状疱疹ウイルス（VZV）の再活性化に関する研究結果が述べられている。この研究では、mRNA COVID-19ワクチンを接種した人は、接種していない人に比べて、接種後60日以内にVZV再活性化を経験する確率が1.8倍高いことが明らかになった。著者らは、VZVの再活性化を引き起こす他の条件のうち、「結束」（すみません、結束としましたが、“unifying thread”って何ですかね）は、免疫能力の低下に対応していることを指摘している。

43. イェール大学公衆衛生学部および、イェール大学医学部の疫学名誉教授であるハーベイ・リッシュ博士は、2022年3月までPublic Health UKが報告していたCOVID-19感染率を分析した。彼はインタビューの中で、Public Health UKは、10万人あたりの感染率を「ワクチン接種の有無によって、また年齢によって報告していた」と述べている。そして、3種混合ワクチン接種者、ブースター接種者と全く未接種の人を年齢層別に比較した。その結果、どの年齢層でも18歳以上では、ワクチン接種者と非接種者の症状のある感染率がおよそ3倍であることが判明した」。リッシュ博士は、「ワクチンは、免疫系にダメージを与え、短期的なワクチン効果期間ではなく、長期的にCOVIDにかかりやすくし、その後、COVID感染症にかかりやすくし、他の呼吸器感染症にかかりやすくしている」との見解を示した。

44. ジョンソン・エンド・ジョンソン/ヤンセン社製COVID-19ワクチンのファクトシートは、2022年1月11日に修正され、接種後42日間の免疫性血小板減少症のリスク増加に関する警告が追加された。免疫性血小板減少症は、通常、免疫系が誤って血液を固めるための血小板を攻撃・破壊することで発症する。このような状態になると、簡単に過度のあざや出血を起こす可能性がある。

45. 2021年6月11日の研究論文「COVID-19およびSARS-CoV-2ウイルスのスパイクタンパク質によって誘導される病原性抗体」は、まだピアレビューを受けていないが、スパイクタンパク質に特異的なある抗体の病原性役割と新規作用メカニズムについて中国で研究した結果を報告したものである。研究者によると「データは、REGN10987のような特定の抗COVID-19 S1抗体（スパイクタンパク質に対する抗体）は、健康なヒト組織に結合し、自己攻撃免疫反応を活性化し、生体内で深刻な副作用を誘発する高い可能性を持っているため、高い病原性を有することを示している」とあります。つまり、スパイクタンパク質に対する抗体の1つであるREGN10987は、自己免疫疾患を誘発する可能性を持っているということです。研究者はさらに、「病原性抗体は未成熟な胎児細胞や組織と結合し、妊娠女性の流産（自然流産、または流産）、産後分娩、死産、新生児死亡を引き起こす可能性がある」と述べている。

46. DNAは、ファイザーとモデルナのCOVID-19ワクチンの合成mRNAの遺伝的指示によって、非常によく影響を受けるかもしれない。1975年以前は、遺伝情報はDNAからRNAへの一方向にしか伝達されないという考え方が一般的であった（セントラルドグマ…）。個人のDNA配列がmRNA分子にコピーされ、それが体内の細胞に、個人の生命維持に不可欠なタンパク質を作らせると理解されていたのだ。しかし、1975年、ハワード・テミン博士は、RNAからなるゲノムを持つウイルスも、逆転写酵素という酵素を介して宿主細胞のDNAに挿入できることを発見し、ノーベル賞を受賞した。つまり、RNAからDNAへの遺伝情報の伝達も可能なのだ。カナダの医師であるダニエル・ナガセ博士によると（ナガセ博士も好き💗）、子供は大人に比べて逆転写酵素の活性が高いため、特にこのRNAからDNAへの遺伝情報の伝達を受けやすい（ヤベーやつだ）という。

47. 2022年2月25日に発表された研究によると、スウェーデンのルンド大学の研究者は、ファイザー・ビオンテック社のCOVID-19ワクチンが、in vitro（実験室内）でヒト肝細胞株に入り込むことができることを発見した。細胞内に入ると、ワクチン中のmRNAは、わずか6時間以内にDNAに逆転写される（おめでとう！！やけくそ）。

48. これらのCOVID-19ワクチンの長期的な安全性を評価するための長期的な臨床試験は行われていない（ですよねー）。そのため、ワクチンを接種した人が将来的に重篤な副作用に見舞われるかどうかについては知る由もない。この情報の欠如は、ワクチンが心血管疾患や自己免疫疾患を発症する可能性を高めることから、特に懸念されるものであり、これらはいずれも完全に発症するまでには数ヶ月から数年かかる可能性がある。プラセボ（対照）群の臨床試験参加者には、その後、ワクチン接種の選択肢が与えられ、そのうちの多くがワクチン接種を選択したため、ワクチンの長期副作用の研究では、もはや統計的に実行可能な対照群は存在しないのである（さらっと書いてるけど凄いこと！対照群が人間界にもう存在していないのである！）。

49. ピーター・マッカロー博士が2021年10月13日にフロリダ州中部地区の米国連邦地方裁判所に提出した宣誓専門家証人宣言で指摘したように。「COVID-19遺伝子ワクチン（ファイザー、モデルナ、ジョンソン・エンド・ジョンソン/ヤンセン）は、遺伝毒性、変異原性、催奇形性、発癌性のテストをスキップしている。つまり、これらの製品がヒトの遺伝物質を変化させ、先天異常を引き起こし、生殖能力を低下させ、あるいは癌を引き起こすかどうかは不明である。」

50. ファイザー社は、同社のCOVID-19ワクチン（ファイザー・ビオンテック及びコミナティ社）の長期的な有害作用が現時点では不明であることを認識している。ファイザー・ビオンテック社のCOVID-19ワクチンを欧州のある国の政府に供給する契約において、ファイザー社の子会社は、契約の5.5項で、「ワクチンの長期的な効果や有効性は現在知られておらず、現在知られていないワクチンの副作用があるかもしれないこと」を購入国政府に認めるよう要求している。ファイザーが他の国の政府とも締結した協定にも、同様の条項が盛り込まれていたと考えるのが妥当であろう（ジャップゴイムも例外ではないだろう）。

51. COVID-19ワクチンが、細胞に毒性を持ち、身体機能を損ない、免疫系に悪影響を及ぼす膨大な数のスパイクタンパク質を体内に生成させることを、患者が事前に警告されない場合、患者はこれらのCOVID-19ワクチンのいずれかを受けることにインフォームドコンセントすることはありえない。

52. ファイザーは、ファイザー・ビオンテックCOVID-19ワクチンの前臨床動物試験で手抜きをしたと伝えられている。臨床試験について報告するウェブサイト「TrialSite News」の2021年5月28日の記事によると、ファイザーは、実際にワクチンに含まれるmRNAの代わりに「代理」mRNAを使用して前臨床動物試験を実施したとのことである（代理って何やねん、そんなんありか！）。

53. Pfizer-BioNTech COVID-19ワクチンの臨床試験における欠陥は、500人以上のカナダの独立した医師、その他の医療従事者、科学者からなるグループ、Canadian Covid Care Allianceが作成した公開文書で説明されている。この文書には、ファイザー・ビオンテック社の臨床試験における6カ月間のフォローアップの情報も含まれており、関連する有害事象がプラセボ（対照）群よりもワクチン接種群で300％多く、重篤な有害事象が対照群よりもワクチン接種群で75％多いことが示されています。同文書は、こちらのサイトで。

54. 2021年11月19日、情報公開法の要請により、FDAは2020年12月11日のファイザー・バイオテック社のCOVID-19ワクチンの緊急使用許可に関する文書を一部公開しました。その文書の1つは、ファイザーがFDAに提出した認可後の有害事象報告の2021年4月30日の累積分析である（ｷﾀ━━━━(ﾟ∀ﾟ)━━━━!!）。この分析では、2021年2月28日までのファイザー安全性データベースの有害事象報告を対象としている。ファイザー・ビオンテックワクチンが市場に出た最初の3カ月間に、ファイザーは158,893件の事象を含む42,086件の関連症例報告を受け取り、FDAに報告した。人口統計学的に、症例報告の71%は女性であった。症例報告の63%は、18歳から64歳までの患者を対象としている。8869件の「特別に関心のある有害事象」が医学的に確認され、1,223人の死亡例が報告された（治験、一人でも死んだら大変な騒ぎになるんですよ…by 元製薬会社）。ファイザー社はこの情報を秘密裏にFDAに提出した。FDAがファイザーのコミナティCOVID-19ワクチンを承認してから約2ヶ月後、裁判所がFDAに強制的に開示するまで、一般には公開されなかった。

こちら日本語訳の一部です。どうぞ。

ファイザー公開のコロナワクチン有害事象報告書
https://ikenori.com/soudan/archives/42692

1291種類のコロナワクチン有害事象リスト
https://ikenori.com/soudan/archives/42313

55. ファイザー社がこれまでに行ってきた規則違反の歴史は注目に値する。2009年、Pfizer, Inc.とその子会社の1社は、特定の医薬品の違法な販売促進から生じる刑事および民事責任を解決するため、23億ドルを支払うことに合意した。司法省の発表によると、この和解は当時「司法省の歴史上、最大の医療詐欺の和解」だったそうだ。民事部門の検事総長補佐が指摘したように、「製薬会社による違法行為や不正は、公衆衛生を危険にさらし、医療従事者による医療判断を狂わせ、政府に何十億ドルもの損害を与えている。」連邦検察官の一人は、「13億ドルという巨額の刑事罰（23億は民事と刑事の合計ですね）など、この決議の規模と深刻さは、ファイザーの犯罪の深刻さと範囲を反映している」と引用している。

56. 研究者たちは当初、mRNAワクチンは肩の筋肉に注射した時点の近くに留まると考えていた。しかし、日本の規制当局への記録請求に従って、カナダのワクチン研究者であり免疫学者であるバイラム・ブライドル博士は、ファイザー社の実験動物に対する生体内分布研究のコピーを入手（日本、ここは快挙だったんです）した。それによると、脂質ナノ粒子と、体にスパイク・タンパク質を作らせるmRNAの遺伝的指示が血流に入り、脾臓、骨髄、肝臓、副腎などいくつかの臓器に蓄積し、卵巣に濃縮される。その後、体は、mRNAの遺伝的指示がたまたま着地した場所でスパイク・タンパク質の生産を開始する（運任せかい！）。

57. COVID-19ワクチンを接種した直後の女性において、自然流産や多量出血などの月経周期の変化が著しく高いことが報告されている（我、未接種であるが2021年7月、シェディンによる不正出血アリ。なめんなよ！）。

58. 元ファイザー社副社長兼最高科学責任者のマイケル・イードン博士は、スパイクタンパク質が、受精と妊娠の成功に不可欠な胎盤のタンパク質とかすかに似ていることを指摘している。彼は、ファイザー・ビオンテック社のCOVID-19ワクチン投与後、胎盤に対する抗体のレベルが有意に上昇した研究を引用している（さらっと書いてますが赤子が攻撃されるということですよ）。

59. 母体胎児医学の専門家であるリチャード・ブルムリック博士によると、SARS-CoV-2ウイルスは胎盤を通過しない。しかし、mRNAワクチンは、脂質ナノ粒子を用いて、体にスパイクタンパク質を生成させるmRNAの遺伝的指示をカプセル化したものである。脂質ナノ粒子はベクター、すなわちキャリアであり、胎盤を通過する可能性が高い。

60. イタリアでの訴訟に関連して提出された専門家声明で、バグディ博士とHockertz博士（ドイツ）とパルマー博士（カナダ）は、「VAERSデータベースとEU医薬品有害事象登録（EudraVigilance）の両方で、母親へのワクチン接種後に母乳で育った新生児の死亡が報告されている」と指摘している。

61. 2021年6月25日、FDAは、ファイザー・ビオンテックおよびモデルナCOVID-19ワクチンのファクトシートに、「ワクチン接種後の心筋炎（心筋の炎症）および心膜炎（心臓周囲の組織の炎症）のリスク増加」”についての警告を追加する改訂を発表した。FDAによると、ワクチン接種者向けファクトシートの新しい警告は、「有害事象の報告は、特に2回目の接種後、接種後数日以内に症状が発現する心筋炎と心膜炎のリスク増加を示唆していることに留意する」とある。心筋炎は、心筋に永久的な損傷を与え、最終的には早死にする可能性がある（「軽い心筋炎」みたいな表現をしているお医者さんがいましたら通報必要）。

62. ジェシカ・ローズ博士とピーター・マッカロー博士による2021年11月2日の科学論文には、政府のワクチン有害事象報告システムに報告された心筋炎事象の分析が記載されている。12～15歳の年齢層のワクチン接種者について、彼らは「この年齢層のバックグラウンド心筋炎率を上回る19倍の心筋炎症例が、ワクチン接種ボランティアに見出された。さらに、15歳男性では、1回目の接種に対して2回目の接種後に心筋炎率が5倍に増加することが観察された。全症例の67％がBNT162b2で発症している(BNT162b2はファイザー・ビオンテック社のCOVID-19ワクチン) 。著者らは、「これらの知見は、COVID-19注射剤使用後の心筋炎リスクが他の既知のワクチンよりも著しく高く、これは心筋炎の既知のバックグラウンド率をはるかに上回っていることを示唆している」と指摘している。COVID-19注射剤は新規のもので、ヒトの細胞内でSARS-C0V-2スパイクタンパク質の無制限な発現を引き起こす、遺伝的な病原性の作用機序を有している。この事実とAE（有害事象）発生と報告の時間的関係、原因と結果の生物学的妥当性、これらのデータが新たな臨床データ源と内部的にも外部的にも一致していることを合わせると、COVID-19生物学的製剤が注射後に観察された心筋炎症例の決定要因であるという結論が裏付けられる。

63. 2021年7月12日、FDAはジョンソン・エンド・ジョンソンのCOVID-19ワクチンのファクトシートの改訂を承認し、ワクチン接種後の血小板減少症を伴う血栓症およびギランバレー症候群のリスク増加に関する警告を記載した。血小板減少を伴う血栓症は致死的な可能性があります。ギラン・バレー症候群は、体の免疫系が神経細胞を損傷する神経疾患です。この症候群は、麻痺を引き起こす可能性があり、治療法は知られていない。

64. 2021年11月1日に「Journal of Medical Economics」に掲載された、完全接種者のCOVID-19ブレイクスルー感染の評価では、ブレイクスルー感染は免疫不全の人により多く、重症化することが示されている。

65. ポリエチレングリコール（以下「PEG」）は、ファイザー社およびモデルナmRNA COVID-19ワクチンの両方の有効成分である。PEGは、長年にわたり化粧品や軟膏に使用されてきた。専門家委員会はPEGの安全性評価を実施し、1993年に最終報告書を発表した。その中で、専門家委員会は、PEGベースの抗菌クリームで治療した火傷患者の一部が腎尿細管壊死を起こし、腎不全で死亡したことを指摘している。専門家会議は、PEGによる腎障害のリスクに関するこの情報に基づいて、PEGを含む化粧品や軟膏を損傷した皮膚に使用しないよう勧告した。mRNAワクチンでは、PEGは傷ついた皮膚に塗られるわけではありません。mRNAワクチンでは、PEGは損傷した皮膚に塗られるのではなく、人々の体内に直接注入されるのです（皮膚からでも怖いのに、直接体内に注射ってヤバいじゃないですか。PEGは心配ない、打ちに来いと我に言って我を脅迫した御仁、説明プリーズ！）。

66. PEGは、酸化エチレンと水を縮合させることによって形成される製造ポリマーである。製造工程の結果、PEGは残留エチレンオキシドを含み、汚染物質として1,4-ジオキサンを含む可能性がある。EPAとカリフォルニア州のプロポジション65では、エチレンオキサイドと1,4-ジオキサンをヒトに対する発がん性物質であるとみなしている。私は、ファイザーまたはモデルナCOVID-19ワクチンが、エチレンオキシドおよび1,4-ジオキサンが含まれていないことを確認するための検査がなされたことを示す情報を知らないが、どうだろうか？

（で、ここからさっきも出てきた話が復習？で続きます。）

67. モデルナmRNA COVID-19ワクチンに使用されたPEGは、モデルナのファクトシートに「ポリエチレングリコール［PEG］2000ジミリストイルグリセロール［DMG］」と記載されており、これはXiamen Sinopeg Biotech Co, Ltd.（以下「シノペグ社」）が中国で製造したCOVID-19ワクチン賦形剤の記述と一致している。シノペグ社のウェブサイト（2021年8月11日アクセス）によると、その製品は「研究用のみ」であるとのことだ。ファイザー・ビオンテックCOVID-19ワクチンに使用されているPEGは、ファイザーのファクトシートに「2 [(polyethylene glycol)-2000]-N.」と記載されている。その記述から、ファイザーのワクチンに使用されたPEGの製造者を特定することは不可能である。

68. 脂質ナノ粒子は、ファイザーワクチンとモデルナワクチンの必須成分である。脂質ナノ粒子は、スパイクタンパク質を作るためのmRNAとそのコード化された命令をカプセル化し、体内の細胞に運ぶ。モデルナワクチンのナノ粒子に含まれる脂質の1つがSM-102で、これはケイマン・ケミカル社が製造する脂質の商品名である。ケイマン・ケミカル社の2022年6月7日のSM-102の安全データシートには、「本製品は研究用です-ヒトまたは獣医の診断用または治療用ではありません」と記載されています。SM-102の安全性データシートの「最も重要な症状および影響（急性および遅発性）」のリストには、心臓障害、肝臓障害、生殖毒性および催奇形性作用が記載されている。モデルナのファクトシートには、COVID-19ワクチンの成分としてSM-102が記載されているが、SM-102がヒトの治療用として意図されていないことについては言及されていない。

69. ファイザー社製ワクチンのナノ粒子に含まれる脂質の1つは、ALC-0315と呼ばれるカチオン性脂質である。「Toxicology Research」に掲載された2018年の論文では、「カチオン性脂質には毒性という問題が残っており、それが応用の主なボトルネックの一つになっている」と指摘されています。バグディ博士、Hockertz博士、パーマー博士は、専門家声明の中で、ALC-0315がこれまでヒトへの使用が承認されていなかったことを指摘し、「細胞内に入ると、陽イオン性脂質はミトコンドリア機能（細胞呼吸）を乱し酸化ストレスを引き起こすことも知られており、その結果、DNA損傷が起こる」と述べています。ALC-0315は、ケイマン・ケミカル社が製造しています。ケイマン・ケミカル社の2022年6月7日のALC-0315の安全データシートには、「本製品は研究用です。ヒトまたは動物用の診断または治療用ではありません。」と記載されている。ALC-0315の安全性データシートの「急性および遅発性の両方で最も重要な症状および影響」のリストには、心臓障害、肝臓障害、生殖影響、催奇形性作用が記載されています。ファイザーのファクトシートには、ALC-0315がCOVID-19ワクチンの成分として記載されているが、ALC-0315が人間の治療用として意図されていないことについては触れられていません（ケイマン・ケミカル社って、何なんだろう。なんか怖い）。

70. ケイマン・ケミカル社のSM-102とALC-0315の安全データシートは、2022年6月7日に改訂された。その改訂前の2021年9月15日付のSM102の安全データシートには、SM-102の「癌を引き起こす可能性がある」との記載もあった。同様に、2021年9月22日付のALC-0315の安全データシートにも、ALC-0315 「癌を引き起こす可能性がある」と記載されていた。ケイマン・ケミカル社が2022年6月にSM-102とALC-0315の安全データシートから癌の警告を削除した理由は明らかではない（記載シレっと取ったんかい！）。それらの化学製品の組成は、2021年9月から2022年6月まで変化していないようである。

71. ワクチン接種後の有害事象は、CDCとFDAが共同管理する政府のワクチン有害事象報告システム（VAERS）に報告することになっている。VAERSは、米国で起こりうるワクチンの安全性に関する問題を発見するための国家的な早期警告システムとして、1990年に設立された。2006年6月から2009年10月に収集されたデータに基づき、米国保健社会福祉省のために行われた調査では、VAERSで実際に報告されている有害事象はごく一部であることが判明している（噂によると実数は41倍するといいらしいです）。

72. ロン・ジョンソン上院議員は、2021年7月13日、NIH長官、CDC長官、FDA長官代理に宛てた書簡で、4月27日のNIH長官との会談で「VAERSから発せられる憂慮すべき安全シグナル」を提起したことを指摘した。ジョンソン議員は書簡で、「その日までにVAERSに報告されたCOVID19ワクチン接種後の死亡者数はすでに3,411人に達し、そのうち39.5%にあたる1,349人は接種後0、1、2日目に死亡している。」と述べ、NIH長官が自身の懸念を共有してくれると期待していたが、彼は他の連邦保健機関とともに、VAERSがシグナルを出していることの重要性を軽視し続けた。

73. COVID-19ワクチンについてVAERSで報告された重篤な有害事象と死亡の数は、他のすべてのワクチンを合わせてVAERSで報告された重篤な有害事象と死亡の何倍にもなる。2022年7月1日現在、COVID-19ワクチンのいずれかの投与後に29,200人以上が死亡し（これに41をかけるんですよ）、212,600人以上が重傷を負ったとVAERSで報告されている。しかし、CDCとFDAはこれらの深刻な安全性のシグナルを無視し続けている。

74. 過少報告のため、ワクチン接種後の実際の死亡者数は、VAERSで報告された数よりも多い可能性が高い。2021年7月13日、ある専門家証人は、偽証罪に基づき、2021年7月9日の時点で、「ワクチン接種後3日以内に発生した死亡は、VAERSで報告されたものより少なくとも5倍高い」という意見を表明する宣言書に署名した。このことは、ワクチン関連の真の死亡者数が少なくとも45,000人であることを示すものである。その宣言は、アラバマ州北部地区の米国連邦地方裁判所に提出された。2021年7月9日以降、COVID-19ワクチン接種後の追加死亡者数千人がVAERSで報告されている。

75. 世界保健機関は、医薬品の副作用およびワクチン接種後の有害事象に関する情報を一般に公開するため、VigiAccessデータベースを維持している。このデータベースは www.vigiaccess.org でアクセスでき、COVID-19 ワクチン接種後の有害事象に関する情報は、以下のように検索して見つけることができる。COVID-19ワクチンで検索できます。このデータベースは全世界を対象としているため、米国で入手できないCOVID-19ワクチンに関連する有害事象の報告も含まれている。このデータベースによると、2022年7月15日現在、世界保健機関はCOVID-19ワクチン接種後の有害事象の報告を4,029,255件受けている。報告の66%は女性が関与している。40%が18歳から44歳までの人で、29%は45歳から64歳までの人が関与している。

76. COVID-19ワクチンのこの数字がいかに大変な数字なのかを考えるため、1976年に連邦政府が行った豚インフルエンザの集団予防接種キャンペーンを振り返る。全米の人口の約25％が接種を受けた後、接種後に25人の死亡者と550人のギラン・バレー症候群の症例が報告されたため、政府は接種プログラムを終了した。キャンペーン中止後、豚インフルエンザワクチン接種後の死亡者報告数は53人に増加した。

77. 英国の研究者でコンピュータープログラマーのCraig Paardekooperと、研究者でバイオテクノロジーCEOのAlexandra Latypovaは、最近、COVID-19ワクチンのVAERSデータの分析結果を報告した。彼らは、ロット番号で特定されるいくつかのワクチンバッチは、他のものより何倍も毒性が強いことを発見した。約80％のワクチンバッチは、VAERSで報告されたバッチあたり1〜2件の有害事象を占めていた。他のバッチは、VAERSで報告されたバッチごとに数百または数千の有害事象を占め、それらの有害事象のいくつかは、死亡、障害または重病を伴うものであった。製薬会社は、製品の均一性を確保するために適正製造基準を遵守することが求められているので、本来はそのようなことがあってはならない。また、クレイグ・パールデコパーは、毒性の強いバッチがロット番号ごとにランダムに分布しているのではないことも明らかにした。その代わりに、彼はファイザー・ビオンテック社のワクチンの毒性の強いバッチが、同じ数学的またはアルファベット数字のシーケンスの一部であるバッチコードを持っていることを示した。ファイザー・ビオンテック、モデルナ、ジョンソン・エンド・ジョンソン/ヤンセンCOVID-19ワクチンの死亡、障害、重病の分析結果は、以下のサイトで見ることができる。
www.howbadismybatch.com

78. 2021年10月11日の記事で、英国のHealth Advisory & Recovery Teamは、2021年5月1日から9月17日までの期間にイングランドとウェールズの15歳から19歳の男性のCOVID-19以外の死亡が2020年の基準より大幅に増加したと報告している。著者らは、この期間がその年齢層に対するワクチン接種の展開と重なることを指摘している。また、ワクチン接種を受けた12歳から17歳の年齢調整死亡率は、「冬季にワクチン未接種者の死亡率のピークよりも60％高い水準に達した」という。著者らは、過剰死亡の原因についてさらなる調査を促した。

79. 2022年2月1日、ロン・ジョンソン上院議員は、ロイド・J・オースティンIII国防長官に書簡を送り、国防医療疫学データベース（DMED）の「流産、癌、その他の医療状態の登録診断の増加」について、2016年から2020年の5年間の平均と比較して2021年の情報を要求した。ジョンソン議員は、国防総省の内部告発者3人の代理人である弁護士から聞いた「軍人の医療診断の劇的な増加に関する不穏な情報を明らかにした」という証言に言及した。これらの増加は、私たちの軍人と女性が接種を義務付けられているCOVID-19ワクチンと関係があるかもしれないという懸念である。COVID-19ワクチンは2021年の早い時期に広く入手可能となり、同年末に接種の義務付けが実施された。DMEDで報告された2021年の病状が以前の5年平均と比較して増加した例としては、高血圧が2,181％増加、神経系の疾患が1,048％増加、各種癌が474％〜894％増加、女性不妊が472％増加などがある(疾患祭りですね。例のターボ癌もじゃんじゃんきますね)。

80. 2021年12月30日、インディアナ商工会議所主催の記者会見で、インディアナポリスに本社を置き、全国の雇用者に団体生命保険を販売している大手生命保険会社ワンアメリカ社のCEOは、2021年の過去6カ月間の同社の生命保険の死亡保険金がパンデミック前の水準より40％増加したと報告した。同氏によると、死亡者数の増加は主に18歳から64歳の労働年齢層で見られたという。それらの死亡請求のほとんどは、COVID-19の死亡として分類されなかった。OneAmericaのCEOは、「どれほどひどいかを説明すると、3シグマや200年に1度の大災害なら、パンデミック前より10％増加する、だから40％は前代未聞だ」という言葉を引用している。他の生命保険会社でも同様の経験をしていると指摘した。死亡保険金が40％増加した原因については考えを示さなかったが、COVID-19の大量接種キャンペーンが2021年に開始されたことは注目に値する。

81. 米国第5位の生命保険会社リンカーン・ナショナルは、2021年に団体生命保険で支払われる死亡保険金が前々年比でさらに激増したと報じられている。団体生命保険は通常、雇用主から従業員福利厚生として保険金を受け取っている現役世代を対象としている。2019年(COVID-19のパンデミックが米国に到来する前)、リンカーン・ナショナルは、団体死亡保険金として500,888,808ドルを支払った。2020年(COVID-19ワクチンが米国で広く利用される前)同社は、グループ死亡給付金として547,940,260ドルを支払った。2021年(COVID-19ワクチンが広く入手可能となり、集団予防接種プログラムが実施されたとき)は、1,445,350,949ドルの団体死亡給付金が支払われた。これは、2020年と比較して2021年にリンカーン・ナショナルが支払った団体死亡給付金が163.8％増加したことになる。

82. Society of Actuariesは、米国で団体定期保険を提供している20社の保険会社の保険金請求データを集計し、雇用者ベースの団体定期保険業界の約90％を占めている。同学会の団体生命保険COVID-19死亡率調査報告書は、2020年の最後の3暦四半期と2021年の最初の3暦四半期の四半期ごとの死亡率情報を示し、その情報を2017年から2019年（COVID-19流行前）までの基準死亡率データと比較したものである。報告書7ページの表2.1によると、2021年第3四半期（7月1日から9月30日）の全死因による死亡率はベースラインを37.7％上回った。報告書では、「2021年10月に報告される追加データによれば、9月のデータを用いて（表2.1に）示された37.7％から、2021年第3四半期の超過死亡率は下方に完成する可能性が高い」と指摘している。完全な2021年第3四半期の超過死亡率は30％以上を維持する見込みで、これはパンデミックにおいてこれまで観測された四半期ごとのグループ生命保険死亡率スパイクの最高値であり続けるだろう。本報告書 23 ページの表 5.6 は、年齢帯別の超過死亡率情報を示している。2021年第3四半期の25歳から34歳の死亡率は基準値の181％、35歳から44歳の死亡率は基準値の217％、45歳から54歳の死亡率は基準値の208％、55歳から64歳の死亡率は基準値の170％であった。報告書33ページでは、集団生活者の「65歳未満の年齢層における超過死亡率が、米国の人口全体よりも有意に高い」ことが指摘されている。これは、「被保険者の死亡率と人口の死亡率を比較し、被保険者の死亡率が低い傾向にあることを発見した」過去の研究結果に反している。報告書31ページでは、2016年の死亡率調査で「主要な労働年齢において、被保険者の死亡率は一般人口の死亡率の30％から40％であることがわかった」と指摘している。これは、被保険者が一般的に仕事に積極的に取り組むために健康であること、医療へのアクセスがあることが多いこと、所得水準が高い（健康状態と相関がある）傾向があることなどの機能であると考えられる。この報告書はさらに、「団体生命保険集団の死亡率は前回の報告書から絶対的なレベルで悪化しており、団体生命保険集団の死亡率は、パンデミック期間中に測定した場合、米国人口の死亡率よりも悪化している」と述べている。

83. ジョンソン・エンド・ジョンソン、ファイザー、モデルナのCEOはそれぞれ、完全接種後1年以内に「ブースター」注射が必要かもしれないと何カ月も前に述べており、ワクチンがCOVID-19に対する長期的保護を提供しないことを認識していることが示唆されている。これらのワクチンのオリジナルのEUAはどれもブースターショットをカバーしておらず、ブースターショットは臨床試験の一部ではなかった。しかし、ブースター注射に関する研究情報がないにもかかわらず、ブースター注射は現在認可されており、人々は「完全接種」からおよそ6カ月後にブースター注射を受けるよう奨励されている。

84. 臨床試験によるブースター注射の研究情報はないが、ブースター注射をするたびに、細胞に対して毒性があり、身体機能を損ない、免疫系に悪影響を及ぼす膨大な数のスパイクタンパク質を再び体内で生成させることが分かっている。

85. ブースター注射が安全であるという証拠がないことに加え、効果がありそうだという証拠もない。SARS-CoV-2ウイルスは変異しており、ワクチンはデルタ型にはあまり効果がないことが証明されている。現在、米国におけるCOVID-19の新規症例の95％を占めるオミクロン変種に対しては、さらに効果がないことが証明されている。

86. ジョンズ・ホプキンス・コロナウィルス・リソース・センターの死亡率分析によると、2022年7月17日現在、米国のCOVID-19症例致死率は1.1％であった。症例致死率とは、死亡者数をCOVID-19の確定症例数で割ったものである。つまり、米国では、COVID-19の確定症例の98.9%が生存していることになる。COVID-19による死亡のほとんどは、複数の併存疾患を持つ健康状態の悪い高齢者で発生している。

87. SARS-CoV-2ウイルスは、18歳未満の人に重篤なCOVID-19や死亡を引き起こすことはほとんどない。CDCが発表した2021年3月19日のCOVID-19パンデミック計画シナリオの文書では、異なる年齢層のCOVID-19患者の感染致死率に関する同機関の最善の推定値が示された。感染致死率は、感染した患者のうち死亡する人の割合を示している。この文書の表1では、CDCは0歳から17歳までのCOVID-19患者の100万人当たりの死亡数を20人とする最良推定感染致死率を示している。これは、0.00002の比率である。感染致死率0.00002は、17歳以下のCOVID-19患者の99.998％が生存すると予想されることを意味する。

88. CDC の推定値は、より最近の研究によって確認されている。2021年7月8日のイギリスの研究者による発表済み研究のメタ分析（まだピアレビューを受けていない）では、「小児および若年者（CYP）におけるSARS-CoV-2感染は入院に至ることはまれで、重症化して死亡することは非常にまれ」であることが示されている。スタンフォード大学の研究者による2021年7月13日のメタ分析では、まだピアレビューされていないものの、研究に含まれる国の中で、0歳から19歳のCOVID-19患者の感染致死率（IFR）の中央値は0.0027%であることが判明した。感染致死率が0.0027%ということは、19歳以下のCOVID-19患者の99.9973%が生存していることを意味します(自身の大事な子供に注射をする意味を親に問いたい。まあ、好きにしたらいいが…)。

89. イェール大学とアルバート・アインシュタイン医科大学の研究者は2021年9月8日、COVID-19と診断された子どもは2つの特定の免疫系分子をより多く発現しており、これはSARS-CoV-2ウイルスに感染した子どもが大人よりずっとよくなる傾向がある理由を説明しているのかもしれない、と報告した。2022年1月に「Nature Immunology」に掲載されたより新しい科学論文では、「子どもはスパイクタンパク質に焦点を当てた特異性を持つSARS-CoV-2に対する強固で交差反応性のある持続的な免疫応答を生成する」という著者の結論が報告されている。

90. ジョンズ・ホプキンス大学で長年小児神経外科の部長を務めたベン・カーソン博士は、幼い子どもはCOVID-19ワクチンを「絶対に受けるべきではない」と発言している。彼はインタビューの中でこう言っているのを引用している。「子供たちへの病気のリスクは比較的小さいと分かっているのに、将来のリスクがどうなるか分からないのに、子供たちを危険にさらせたいのでしょうか？なぜそんなことをするのでしょうか。何の意味もありません。」

91. mRNAワクチン技術を発明したロバート・マローン博士は、2021年12月12日に開催されたグローバルCOVIDサミットイベントで、子どもたちにCOVID-19ワクチンを接種すべきではない理由について正式に声明を発表した。マローン博士は、「リスクとベネフィットの分析が全くできていない」と述べました。彼は、このワクチンによって、脳や神経系、心臓や血管、生殖器系、免疫系など、「子どもたちの重要な臓器にしばしば永久的な損傷を引き起こす」「毒性のあるスパイクタンパク質」が体内に生成されると指摘した。一旦、損傷が生じると、修復不可能である。

92. 心筋炎は、現在、COVID-19ワクチン接種後の小児・若年者に対する重篤な有害事象として知られている。このメモで前述したように、心筋炎は心筋に永久的な損傷を与え、最終的には早死にする可能性があります。2021年8月30日に発表された「SARS-CoV-2 Vaccination-Associated Myocarditis in Children Ages 12-17」と題する報告書の著者は、「SARS-CoV-2ワクチン接種に伴う心筋炎。まだ査読を受けていない「A Stratified National Database Analysis」によると、「我々の調査におけるCAE（心臓有害事象）症例は、ワクチン接種後中央値で2日、91.9%が5日以内に発生した。」とのことです。この調査では、ワクチン接種後のCAE患者の86％が入院を余儀なくされた。

93. より最近のピアレビューされた研究で、フランスの研究者は、「男女ともにmRNAワクチンによるCOVID-19のワクチン接種後の1週間で、特にmRNA-1273ワクチンの2回目の投与後に、心筋炎と心膜炎のリスクが増加するという強い証拠」を発見した。mRNA-1273ワクチンとは、モデルナCOVID-19ワクチンのことである。

94. イスラエルにおける救急医療サービス（EMS）出動に関する研究では、2019年1月1日から2021年6月20日の間に心停止または急性心症候群を経験した患者への救急対応に関するデータを分析した。その結果、イスラエルのCOVID-19ワクチン接種プログラムの展開後、16歳から39歳の患者におけるこれらの症状の発生率が、COVID-19ワクチンが利用可能になる以前の期間と比較して、それぞれ25%以上増加していることがわかった。これらの疾患の発生率とCOVID-19の感染率の間には相関は認められなかった。著者らは、「毎週の緊急通報数は、この年齢層に投与されたワクチンの1回目と2回目の接種率と有意な関係があったが、COVID-19感染率とは関係がなかった」と指摘している。彼らは、「この知見は、ワクチンによる未検出の重篤な心血管副作用に関する懸念を引き起こし、若年者における予期せぬ心停止の頻繁な原因である、ワクチンと心筋炎との間に既に確立した因果関係を強調している」と指摘している。

95. 治療は特定の患者に合わせて個別化する必要があることは、良い医療の基本原則である。ある患者にとって適切な治療が、別の患者には適切でないことがある。1つのサイズですべてに対応できるわけではない。世界各国の15,000人以上の医師や医学者が、2021年9月のCOVID-19に関する医師宣言に署名している。宣言では、「公共政策立案者は、安全でより効果的であることが証明されている患者ケアへの個別化、個別化アプローチという基本概念を支持するのではなく、不必要な怪我や死亡をもたらす「One size fits all」治療戦略を強制することを選択した。」と述べている。

96. 多くの評判の良い医師が、COVID-19の早期治療に成功し、ほとんどの場合、患者を病院から遠ざけ、さらに重要なことに、患者を生かすための多剤併用プロトコルを開発している。これらのプロトコルは、ヒドロキシクロロキンやイベルメクチンなど、長年にわたって人間への使用がFDAによって完全に承認されている、安全で効果的な薬剤を使用している。2021年1月20日に発表された「Communications Biology」の記事では、イベルメクチンがSARS-CoV-2ウイルスの複製を阻害するのに有効であることが説明されている。さらに最近、ネブラスカ州司法長官は、ネブラスカ州の認可医療機関が患者のインフォームドコンセントを得ていれば、COVID19の治療または予防のためにイベルメクチン、ヒドロキシクロロキンまたはその他の適応外使用薬を処方しても懲罰の対象にはならないと結論付けた48ページの正式見解を発表した。Bベン・カーソン博士が指摘するように、承認された薬剤の適応外使用は、「医療行為に必要かつ重要な部分」である。

97. アトランタのエモリー大学とシアトルのワシントン大学の研究者は、COVID-19から回復し、ウイルスに対する自然免疫を獲得した患者を対象に縦断的研究を行った。研究結果は、「Cell Reports Medicine」に掲載され、2021年7月20日の科学論文で報告されている。研究者らは、「回復したCOVID-19患者において、広範で効果的な免疫が長期的に持続する可能性がある」と結論づけた。

98. 最近のイスラエルの研究によると、「自然免疫は、BNT162b2［ファイザー］2回投与ワクチンによる免疫と比較して、SARS-CoV-2のデルタ変種による感染、症状疾患、入院に対してより長く、強い保護を与える」とある。イスラエルでは成人の80％以上がファイザー・ビオンテック社のCOVID-19ワクチンを完全接種している。イスラエルの完全ワクチン接種者は、以前にCOVID-19に感染した結果、自然免疫を持つワクチン未接種の人に比べて、デルタ変種に感染する確率が6〜13倍高い。

99. ピーター・マッカロー博士は、自然免疫を持つ回復したCOVID-19患者が後にCOVID-19ワクチンを接種すると、ワクチン接種による副作用がより深刻になる危険性があると指摘している。ライフ誌2021年3月17日号に掲載された論文の著者は、「我々の研究は、COVID-19の既往症とワクチン接種の副作用のリスク上昇を関連付ける」と書いている。COVID-19から回復した後にワクチン接種を受けた人々は、COVID-19の感染歴がなくワクチン接種を受けた人々に比べて、病院の治療を必要とする重篤なワクチン接種の副作用を経験する確率が56％高かったのだ。